从医学检验所成立至今，美吉参加的所有卫生部、上海市临床检验中心的质评项目全部通过，包括：

14年1次1项。

15年2次7项，另外还有一项调查项目。

16年1次8项，另外还有一项调查项目（已开展）。今年还有3个调查项目未开始。

2015年两次室间质评，美吉检验所通过了外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18和T13)高通量测序检测、EGFR突变检测、核酸检测（肝炎）HBV DNA、HCV RNA、K-ras突变检测、氯吡格雷药物作用相关基因检测、华法林药物作用相关基因检测、叶酸个体化药学基因检测等项目的评价。

2016年我们共参加了8项卫生部临床检验中心及上海市临床检验中心组织的室间质评项目及相关的调查项目，目前上海市临床检验中心组织的室间质评正在进行中。

随着医学检验所的研发及业务方向越来越明确地定位在肿瘤检测和生育健康方向，检验所积极参加了国家卫生部临床检验中心仅举办了两次肿瘤诊断与治疗高通量基因检测室间质评。

第一项室间质评是《全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测（体细胞突变）室间质量评价》，美吉于2015年底顺利通过，并获得证书。

第二项是《全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测（胚系突变）室间质量评价》，也已经在2016年4月顺利通过。

美吉积极完成质评结果的上报和结果分析评价的同时也在优化室内质控及培训考核的相关要求，接下来室内质控将会更加合理合规，培训考核也将更严格更全面。

美吉力争通过提高人员业务水平，采取室内质控和室间质评互相结合等方式保证检测结果的准确，提升检测质量。

这些成绩单是对美吉基因检测实验室质量的认可，也展示了美吉将领先的基因测序技术转化到临床应用的实力。

作为长三角地区基因测序服务领域的领军企业，美吉将积极参与卫生相关部门的质量评价，获得相关认证认可，为基因测序行业的有序发展贡献力量！